利用血液检测治疗阿尔兹海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学所学院的研究成果人员研发了一种新技术，可以扫描人体内中的与阿尔茨海默氏病有关的微量酶影片。这项研究成果将于7同年28日发表在《JEM》杂志上，该研究成果表明p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期过渡阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特质是大脑中的存在由称作淀粉样β的酶形成的白网纹，以及称作tau的酶的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元中的形成神经原纤维缠结。淀粉样细胞β和tau在任何感知疼痛（例如智力有增无减和精神上混乱）变得显着前数年就开始发生转变，但是实际上扫描它们的唯一方法是使用正电子发射断层追踪（PET）追踪以GIS大脑或脊髓页面以测量脑脊液中的淀粉样细胞β和tau的转变素质。多年以来，研究成果人员一直借此研发人体内扫描新技术，以在疼痛发作前扫描出新阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脊髓浸没更便宜且选择性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学所学院的上司之前发现，被称作t-tau-217的tau修饰影片在感知疼痛发作前积累在阿尔茨海默氏病病症的脑脊液中的，随疾病成果而缩减，并能吻合预测淀粉样白网纹的形成。

研究成果人员声称，阿尔茨海默氏症病症的人体内中的也有可能存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以扫描。 “我们因此希望量化人体内中的并不相同tau细胞的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞生理学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于人体内的阿尔茨海默氏病生物体标志物的潜力，” Bateman说。

巴特曼研究成果中心的Barthélemy及其上司研发了一种基于晶体学的方法，可测量低至4毫升人体内中的的p-tau-217和其他tau碎块的量。 “据我们熟识，这是晶体学法测定的人类人体内中的酶标记物的最低浓度，”贝特曼研究成果中心的助理教授Barthélemy说。

研究成果人员发现，与脑脊液中的p-tau-217的素质相似，健康志愿者的人体内中的p-tau-217的素质大幅提高，但淀粉样白网纹的病症甚至是尚未出新现感知疼痛的病症，血中的p-tau-217的素质都会升高。 。测量p-tau-217的人体内素质很难吻合地预测PET追踪中的淀粉样细胞网纹的存在，其观感要好于另一个tau影片p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物体标记物。

Bateman说：“我们的发现赞同这样的想法，即人体内中的的tau亚型有可能对扫描和诊断阿尔茨海默氏病的生理依赖于。” “此外，我们应用于测量人体内tau素质的二甲基亚砜可以用做一种高灵敏度的筛选工具，以识别也就是说受试者中的与淀粉样细胞白网纹形成相关的tau转变，从而正因如此廉价的PET核磁共振。”（生物体谷 Bioon.com）

讯息出新处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出新处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861