JAMA子刊：不需要腰脱掉，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，精确验证阿尔茨海默眼疾（AD）的血液海洋生物多种类型的联合开发赢得了快速进展，这表明这些海洋生物多种类型将迅速应用于医学除此以外和医学试验。这种应用对于医学同一时间AD症状来说特别如此，因为并不需要可扩展到的、侵入性高的海洋生物多种类型来筛选大量的认知障碍（CU）青年人，以验证创意干预措施。

AD的流行眼疾学与圆锥细胞的形态、分子和功能具体化有关，这一处理过程被称为中间体性圆锥囊状上皮细胞。囊状表皮酸性蛋白（GFAP）是一种中间体性圆锥囊状细胞上皮细胞的海洋生物多种类型，其血液低水平在医学同一时间AD症状中所较高，是该传染眼疾后期过渡阶段的一个有期望的候选海洋生物多种类型。

然而，目同一时间还不知道在整个AD处理过程中所，血液中所的GFAP低水平究竟实际上关联性，其性能究竟与脑脊液（CSF）GFAP完全相同。为此，有专家评分从医学同一时间AD到AD痴呆的整个AD连续处理过程中所的血红素GFAP低水平，并与CSF GFAP透过比较，发表在JAMA子刊上。

这项推论性的横断面研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中所心抽取数据。老龄化和痴呆症的转化海洋生物多种类型（TRIAD）队列（渥太华卡尔加里）都有整个AD连续性的母体。阿尔茨海默眼疾和家庭（ALFA+）研究（西班牙塞维利亚）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了断定，同一时间者都有医学同一时间AD的母体，后者都有有症状的AD母体。

共300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被设为。与认知障碍（CU）Aβ有性者相较，医学同一时间AD症状的血红素GFAP低水平引人注意升高（TRIAD：Aβ有性者少于=185. 1pg/mL，AβHIV少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ有性少于=121.9=pg/mL，AβHIV少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD连续体的无症状过渡阶段，血红素GFAP低水平也较高（TRIAD：CU AβHIV少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]AβHIV少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ有性少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI AβHIV少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ有性少于=161.2pg/mL）。)

血红素GFAP的幅度巨大变化始终高于CSF GFAP的巨大变化。与CSF GFAP相较，血红素GFAP能愈来愈精确区域分AβHIV和Aβ有性母体（血红素GFAP的双曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的双曲线下面积，0.59-0.76）。此外，血红素GFAP低水平仅在伴有Aβ流行眼疾学的母体中所与tau流行眼疾学圆锥相关。

这项研究表明，血红素GFAP是验证和中间体性圆锥囊状细胞眼疾变和Aβ流行眼疾学的极端海洋生物多种类型，即使在AD后期过渡阶段的母体中所也是如此。